تشکیل جاذب های جدید بر پایه زوج یون شدن عوامل فعال سطحی کاتیونی یا مایعات یونی با آلژینات به منظور استخراج فاز جامد بعضی آلاینده ها

در این پروژه، آلژینات/ ستیل¬پیریدینیوم و آلژینات/ ا-دودسیل-3-متیل¬ایمیدازولیوم تهیه شد و به منظور پیش-تغلیظ و اندازه¬گیری به ترتیب، بیس¬فنل آ و ¬هیپوکلریت استفاده گردید. در بخش اول این پروژه، 3-متیل2-بنزوتیازولینون هیدرازون توسط سریم (iv) اکسید شد و سپس کوپل آن با بیس¬فنل آ محصول بنفش رنگی تشکیل داد. محصول رنگی بیس¬فنل آ توسط آلژینات/ ستیل¬پیریدینیوم از محلول آبی استخراج شد. واجذب توسط اتانول صورت گرفت. جذب فاز اتانولی به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 531 نانومتر اندازه¬گیری شد. پیروی از قانون بیر در محدوده غلظتی 100-3 و750-100 نانوگرم بر میلی¬لیتر با حد تشخیص 0/1 نانوگرم بر میلی¬لیتر مشاهده شد. روش ارائه شده در این بخش با موفقیت برای اندازه¬گیری بیس¬فنل آ در نمونه¬های آب و خاک بکار گرفته شد. در بخش دوم پروژه، 3-متیل2-بنزوتیازولینون هیدرازون توسط هیپوکلریت در محیط اسیدی اکسید شد و کوپل آن با n– (1- نفتیل)اتیلن¬دی¬آمین رنگ آزو آبی تشکیل داد. رنگ آزو تشکیل شده در شرایط بازی روی آلژینات/1-دودسیل-3- متیل¬ایمیدازولیوم جذب شد و سپس شستشو با حجم کمی از 1-پروپانول صورت گرفت. فاز شویشی اسیدی شد و جذب آن به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 608 نانومتر به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی 30-1 و 280-30 نانوگرم بر میلی¬لیتر با حد تشخیص 6/0 نانوگرم بر لیتر خطی بود. این روش برای اندازه¬گیری ¬هیپوکلریت در انواع سفیدکننده¬های تجاری و آب با موفقیت بکار گرفته شد.